Набор походной посуды Wildo "Camp-a-Box Complete", портативный, цвет: песочный, черный, 7 предметов

Набор походной посуды Wildo Camp-a-Box Complete, портативный, цвет: песочный, черный, 7 предметовW10265Необходимость в природе, от дня в день, от человека к человеку может меняться. Но знание того, что вы всегда хорошо оснащены и экипированы неизменно. Проверенный в шведских условиях на протяжении десятилетий - это оригинальный, портативный набор Wildo Camp-a-Box Complete, которому можно доверять. Он отвечает всем вашим потребностям.Компактный набор c практичным дизайном Wildo Camp-a-Box Complete прекрасно подойдет для путешествий, походов, повседневного использования, кемпинга, полевых выходов на природу.В набор входит:- средняя тарелка (она же нижняя часть контейнера);- большая тарелка (она же верхняя часть контейнера - крышка); - большая складная кружка (600 мл); - малая складная кружка (250 мл);- разделочная доска;- емкость для специй (3 секции);- спорк (ложка-вилка). Не содержит бисфенол.Общий размер контейнера: 19 х 13 х 5 см.Размер средней тарелки: 18,5 х 12,5 х 4,3 см. Размер большой тарелки-крышки: 19 х 13 х 3,2 см.Размер разделочной доски: 17,5 х 11,2 х 0,2 см. Размер большой кружки (без учета ручки): 11,8 х 10,7 х 7,4 см.Размер малой кружки (без учета ручки): 9,3 х 7,3 х 5,5 см.Размер емкости для специй: 4,5 х 4,5 х 6 см.Длина спорка: 16,5 см.Необходимость в природе, от дня в день, от человека к человеку может меняться. Но знание того, что вы всегда хорошо оснащены и экипированы неизменно. Проверенный в шведских условиях на протяжении десятилетий - это оригинальный, портативный набор Wildo "Camp-a-Box Complete", которому можно доверять. Он отвечает всем вашим потребностям.Компактный набор c практичным дизайном Wildo "Camp-a-Box Complete" прекрасно подойдет для путешествий, походов, повседневного использования, кемпинга, полевых выходов на природу.В набор входит:- средняя тарелка (она же нижняя часть контейнера);- большая тарелка (она же верхняя часть контейнера - крышка); - большая складная кружка (600 мл); - малая складная кружка (250 мл);- разделочная доска;- емкость для специй (3 секции);- спорк (ложка-вилка). Не содержит бисфенол.Общий размер контейнера: 19 х 13 х 5 см.Размер средней тарелки: 18,5 х 12,5 х 4,3 см. Размер большой тарелки-крышки: 19 х 13 х 3,2 см.Размер разделочной доски: 17,5 х 11,2 х 0,2 см. Размер большой кружки (без учета ручки): 11,8 х 10,7 х 7,4 см.Размер малой кружки (без учета ручки): 9,3 х 7,3 х 5,5 см.Размер емкости для специй: 4,5 х 4,5 х 6 см.Длина спорка: 16,5 см.

Подробнее >>>

МЕМАНТИН ТАБЛ П/ПЛ.ОБ 10МГ N90(93716)

МЕМАНТИН ТАБЛ П/ПЛ.ОБ 10МГ N90(93716)CategoryAVE<br>Состав Мемантина гидрохлорид 10 мг Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 3 мг, кальция гидрофосфата дигидрат - 50.4 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 3 мг, лактозы моногидрат - 136 мг, магния стеарат - 1.6 мг, повидон - 6 мг. Состав пленочной оболочки: селекоат AQ-02003 (гипромеллоза - 3.6 мг, макрогол-6000 - 1.2 мг, титана диоксид - 1.2 мг) - 6 мг. Фармакологическое действие Производное адамантана, по химической структуре и фармакологическим свойствам близок к амантадину. Мемантин блокирует глутаматные NMDA-рецепторы (в том числе в черной субстанции), тем самым снижая чрезмерное стимулирующее влияние кортикальных глутаматньгх нейронов на неостратум, развивающееся на фоне недостаточного выделения дофамина. На данный момент отсутствует доказательная база достоверно показывающая способность препарата замедлять или предотвращать прогрессивное течение болезни Альцгеймера. Способ применения и дозы Внутрь, во время еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. Взрослым при деменции назначают в течение 1-й недели терапии в дозе 5 мг/сут, в течение 2-й недели - в дозе 10 мг/сут (по 5 мг 2 раза в сут). В течение 3-й недели - в дозе 15 мг/сут (5 мг и 10 мг в сут). Максимальная суточная доза 20 мг. Ориентировочное значение поддерживающей дозы - 10-20-мг/сут. Последнюю дозу рекомендуют принимать во второй половине дня У пациентов пожилого возраста: по результатам клинических исследований рекомендованная доза для пациентов старше 65 лет - 20 мг в сутки. Детям и подросткам меньше 18 лет прием препарата не рекомендован, в силу отсутствия данных по эффективности и безопасности для данных категорий пациентов. Пациентам с патологией почек: С легкой степенью почечной недостаточности (клиренс креатинина 50-80 мл/мин) корректировка доз не требуется. Со средней степенью почечной недостаточности (клиренс креатинина 30-49 мл/мин) доза препарата должна быть 10 мг в сутки. В случае хорошей переносимости в течение как минимум 7 дней лечения, доза может быть повышена до 20 мг в сутки согласно стандартной схеме лечения. С тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 5-29 мл/мин) доза препарата не должна превышать 10 мг в сутки. Пациентам с патологией печени: С легкой степенью печеночной недостаточности (классы А и В по шкале Чайлд-Пью): не требуется корректировка дозы принимаемого препарата. С тяжелой степенью печеночной недостаточности: суточная доза не должна превышать 10 мг. Меры предосторожности В период лечения возможно обострение псориаза. При феохромоцитоме пропранолол можно применять только после приема альфа-адреноблокатора. После продолжительного курса лечения пропранолол следует отменять постепенно, под наблюдением врача. На фоне лечения пропранололом следует избегать в/в введения верапамила , дилтиазема . За несколько дней перед проведением наркоза необходимо прекратить прием пропранолола или подобрать средство для наркоза с минимальным отрицательным инотропным действием. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами У пациентов, деятельность которых требует повышенного внимания, вопрос о применении пропранолола амбулаторно следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента. Побочное действие Со стороны центральной и периферической нервной системы: часто - головная боль, головокружение, нарушение походки, судороги, сонливость, повышение внутричерепного давления . нечасто - повышенная утомляемость . очень редко - эпилептические припадки. Психические нарушения: нечасто - депрессия, повышенная возбудимость, нарушение сна, спутанность сознания, галлюцинации, психотические реакции. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - гипертензия . нечасто - венозный тромбоз/тромбоэмболия, пороки сердца. Со стороны пищеварительной системы: часто - запор . нечасто - тошнота, рвота, панкреатит. Со стороны дыхательной системы: инфекции верхних дыхательных путей, бронхит, гриппоподобный синдром, диспноэ. Со стороны мочевыделительной системы: инфекции мочевого тракта. Со стороны кожных покровов: редко - грибковые заболевания. Со стороны иммунной системы: часто - повышенная чувствительность к препарату. Общие реакции: общая слабость. Особые указания У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной и тяжелой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами. Мемантин может вызывать изменение скорости реакции, поэтому пациентам, получающим лечение в амбулаторных условиях, следует соблюдать особую осторожность при вождении автотранспорта или управлении механизмами. Применение при беременности и кормлении грудью Прием Мемантина Канон противопоказан при беременности и в период лактации. Тип: Лекарственное средство Количество в упаковке, шт: 90 Срок годности: 36 мес Сфера применения: Антагонисты глутаматных NMDA-рецепторов Действующее вещество: Мемантин (Memantin) Путь введения: Перорально Порядок отпуска: По рецепту Форма выпуска: По рецепту Условия хранения: В сухом месте, В защищенном от солнца помещении, Беречь от детей Максимальная допустимая температура хранения, °С: 25 Фармакологическая группа: N06DX01 Мемантин Минимальный возраст от: 18 лет<br>Порядок отпуска (рецепт/нерецепт): true; Действующее вещество: Мемантин; CategoryAVE
Состав Мемантина гидрохлорид 10 мг Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 3 мг, кальция гидрофосфата дигидрат - 50.4 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 3 мг, лактозы моногидрат - 136 мг, магния стеарат - 1.6 мг, повидон - 6 мг. Состав пленочной оболочки: селекоат AQ-02003 (гипромеллоза - 3.6 мг, макрогол-6000 - 1.2 мг, титана диоксид - 1.2 мг) - 6 мг. Фармакологическое действие Производное адамантана, по химической структуре и фармакологическим свойствам близок к амантадину. Мемантин блокирует глутаматные NMDA-рецепторы (в том числе в черной субстанции), тем самым снижая чрезмерное стимулирующее влияние кортикальных глутаматньгх нейронов на неостратум, развивающееся на фоне недостаточного выделения дофамина. На данный момент отсутствует доказательная база достоверно показывающая способность препарата замедлять или предотвращать прогрессивное течение болезни Альцгеймера. Способ применения и дозы Внутрь, во время еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. Взрослым при деменции назначают в течение 1-й недели терапии в дозе 5 мг/сут, в течение 2-й недели - в дозе 10 мг/сут (по 5 мг 2 раза в сут). В течение 3-й недели - в дозе 15 мг/сут (5 мг и 10 мг в сут). Максимальная суточная доза 20 мг. Ориентировочное значение поддерживающей дозы - 10-20-мг/сут. Последнюю дозу рекомендуют принимать во второй половине дня У пациентов пожилого возраста: по результатам клинических исследований рекомендованная доза для пациентов старше 65 лет - 20 мг в сутки. Детям и подросткам меньше 18 лет прием препарата не рекомендован, в силу отсутствия данных по эффективности и безопасности для данных категорий пациентов. Пациентам с патологией почек: С легкой степенью почечной недостаточности (клиренс креатинина 50-80 мл/мин) корректировка доз не требуется. Со средней степенью почечной недостаточности (клиренс креатинина 30-49 мл/мин) доза препарата должна быть 10 мг в сутки. В случае хорошей переносимости в течение как минимум 7 дней лечения, доза может быть повышена до 20 мг в сутки согласно стандартной схеме лечения. С тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 5-29 мл/мин) доза препарата не должна превышать 10 мг в сутки. Пациентам с патологией печени: С легкой степенью печеночной недостаточности (классы А и В по шкале Чайлд-Пью): не требуется корректировка дозы принимаемого препарата. С тяжелой степенью печеночной недостаточности: суточная доза не должна превышать 10 мг. Меры предосторожности В период лечения возможно обострение псориаза. При феохромоцитоме пропранолол можно применять только после приема альфа-адреноблокатора. После продолжительного курса лечения пропранолол следует отменять постепенно, под наблюдением врача. На фоне лечения пропранололом следует избегать в/в введения верапамила , дилтиазема . За несколько дней перед проведением наркоза необходимо прекратить прием пропранолола или подобрать средство для наркоза с минимальным отрицательным инотропным действием. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами У пациентов, деятельность которых требует повышенного внимания, вопрос о применении пропранолола амбулаторно следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента. Побочное действие Со стороны центральной и периферической нервной системы: часто - головная боль, головокружение, нарушение походки, судороги, сонливость, повышение внутричерепного давления . нечасто - повышенная утомляемость . очень редко - эпилептические припадки. Психические нарушения: нечасто - депрессия, повышенная возбудимость, нарушение сна, спутанность сознания, галлюцинации, психотические реакции. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - гипертензия . нечасто - венозный тромбоз/тромбоэмболия, пороки сердца. Со стороны пищеварительной системы: часто - запор . нечасто - тошнота, рвота, панкреатит. Со стороны дыхательной системы: инфекции верхних дыхательных путей, бронхит, гриппоподобный синдром, диспноэ. Со стороны мочевыделительной системы: инфекции мочевого тракта. Со стороны кожных покровов: редко - грибковые заболевания. Со стороны иммунной системы: часто - повышенная чувствительность к препарату. Общие реакции: общая слабость. Особые указания У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной и тяжелой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами. Мемантин может вызывать изменение скорости реакции, поэтому пациентам, получающим лечение в амбулаторных условиях, следует соблюдать особую осторожность при вождении автотранспорта или управлении механизмами. Применение при беременности и кормлении грудью Прием Мемантина Канон противопоказан при беременности и в период лактации. Тип: Лекарственное средство Количество в упаковке, шт: 90 Срок годности: 36 мес Сфера применения: Антагонисты глутаматных NMDA-рецепторов Действующее вещество: Мемантин (Memantin) Путь введения: Перорально Порядок отпуска: По рецепту Форма выпуска: По рецепту Условия хранения: В сухом месте, В защищенном от солнца помещении, Беречь от детей Максимальная допустимая температура хранения, °С: 25 Фармакологическая группа: N06DX01 Мемантин Минимальный возраст от: 18 лет
Порядок отпуска (рецепт/нерецепт): true; Действующее вещество: Мемантин;

Подробнее >>>

Ростов-на-Дону Октябрьский район, Самара Металлург, питер Петродворцовый, Коми, Фрунзенская, Вилюйск, Строгино, спб Адмиралтейский, Воронеж, Медынь, Пермский край, ЗАО, Кузьминки, Дагестанские Огни, питер Московский, Ивангород, Апрелевка, питер Кировский, Севастопольская, Полянка, Чертановская, Скопин, питер Выборгский.